Les scientifiques de l'Université d'Édimbourg ont découvert huit régions de génome liées au développement de l'encéphalomilite malgique ou du syndrome de fatigue chronique (CSF). Cela a été rapporté par le Guardian.
Plus de 275 000 personnes du Royaume-Uni ont participé au projet. Parmi les chercheurs, 15,5 000 personnes ont reçu un diagnostic de LCR et les 260 000 autres étaient un groupe témoin sain. L'analyse comparative de l'ADN a permis aux scientifiques d'identifier huit régions génomiques, qui étaient significativement différentes chez les patients atteints de fatigue chronique.
"Nous avons découvert huit signaux génétiques qui témoignent des systèmes immunitaires et nerveux", a déclaré Kris Ponting, chef de la recherche.
Selon lui, l'activité des gènes pertinents est principalement concentrée dans le tissu cérébral, qui met l'accent sur le rôle du système nerveux central dans le développement de la maladie.
Les scientifiques ont également découvert 43 gènes qui affectent le risque de développer une fatigue chronique. 29 d'entre eux étaient les plus prometteurs pour d'autres études. L'activation de l'un d'eux, Rabgap1l, comme indiqué par les patients, était liée de manière fiable à la baisse de l'immunité.
Malgré le fait que la fatigue chronique est plus souvent diagnostiquée avec les femmes, l'étude n'a identifié aucune différence entre les risques génétiques entre le sexe. La prochaine étape sera une étude détaillée des coupes d'ADN. Les scientifiques espèrent découvrir comment ces caractéristiques génétiques affectent les processus moléculaires et mobiles du corps. À l'avenir, cela peut conduire à la création de nouveaux tests de diagnostic et de nouvelles méthodes de traitement.
Traduction de: euromedia24.com
