Էդինբուրգի համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են գենոմի ութ շրջաններ, որոնք կապված են միալգիկ էնցեֆալոմիելիտի կամ քրոնիկ հոգնածության համախտանիշի (ՔՀՀ) զարգացման հետ։ Այս մասին հաղորդում է The Guardian-ը։
Նախագծին մասնակցել է Մեծ Բրիտանիայից եվրոպական ծագում ունեցող ավելի քան 275 հազար մարդ։ Հետազոտվողների թվում 15,5 հազար մարդու մոտ ախտորոշվել է ՔՀՀ, իսկ մնացած 260 հազարը առողջ վերահսկողական խումբ էին։ ԴՆԹ-ի համեմատական վերլուծությունը թույլ է տվել գիտնականներին բացահայտել գենոմի ութ շրջաններ, որոնք զգալիորեն տարբերվում էին քրոնիկ հոգնածություն ունեցող հիվանդների մոտ։
«Մենք հայտնաբերել ենք ութ գենետիկ ազդանշաններ, որոնք վկայում են ինչպես իմունային, այնպես էլ նյարդային համակարգերի ներգրավվածության մասին», - ասել է հետազոտության ղեկավար Քրիս Պոնտինգը։
Նրա խոսքով՝ համապատասխան գեների ակտիվությունը հիմնականում կենտրոնացած է ուղեղի հյուսվածքում, ինչը ընդգծում է կենտրոնական նյարդային համակարգի դերը հիվանդության զարգացման մեջ։
Գիտնականները նաև բացահայտել են 43 գեն, որոնք ազդում են քրոնիկ հոգնածության զարգացման ռիսկի վրա։ Դրանցից 29-ը ամենախոստումնալիցն էին հետագա ուսումնասիրությունների համար։ Դրանցից մեկի՝ RABGAP1L-ի ակտիվացումը, ինչպես նկատել են հենց հիվանդները, հուսալիորեն կապված է եղել անձեռնմխելիության նվազման հետ։
Չնայած այն հանգամանքին, որ քրոնիկ հոգնածությունն ավելի հաճախ ախտորոշվում է կանանց մոտ, ուսումնասիրությունը չի բացահայտել սեռերի միջև գենետիկ ռիսկերի որևէ տարբերություն։ Հաջորդ քայլը կլինի հայտնաբերված ԴՆԹ հատվածների մանրամասն ուսումնասիրությունը։ Գիտնականները հույս ունեն պարզել, թե ինչպես են այս գենետիկ առանձնահատկությունները ազդում օրգանիզմի մոլեկուլային և բջջային գործընթացների վրա։ Ապագայում սա կարող է հանգեցնել ախտորոշիչ թեստերի և ME/CFS բուժման նոր մեթոդների ստեղծմանը։
Թարգմանությունը՝ Euromedia24.com-ի
