美国食品药物局(FDA)已确认约翰逊和约翰逊的伊玛维(Imaavy)的新医学,以治疗广义修道院(GMG)的不安(GMG)。 GMG免疫破坏了骨骼肌,尤其是眼睛,口腔,喉咙和四肢。这些患者中有90%以上已经开发了Imaavy。
该药物基于FCRN受体的制动,降低了在疾病发展中起作用的IgG抗体水平。生产率效率已被证明24周,在此期间,患者改善了日常功能,饮食和呼吸说话。
Imaavy将与Argenx,Astrazeneca和UCB公司生产的已经批准的药物竞争。约翰逊和约翰逊预计该药物的最高销售额达到50亿美元。根据Leerink分析师的说法,直到2032年,Imaavy的年度出售可以达到23亿美元。