Исследователи из Пенсильванского университета разработали микроинженерную живую модель рака легких человека — опухоль на чипе. Это позволяет исследователям в режиме реального времени наблюдать, как измененные иммунные клетки взаимодействуют с солидными опухолями, выявляя их слабые стороны. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Biotechnology.
Эта технология поможет лучше понять, как работает CAR-T-терапия — метод, при котором Т-клетки пациента модифицируются для распознавания и уничтожения опухолевых клеток. Этот подход уже эффективен при лечении лейкемии и лимфомы, но терапия CAR-T слабо эффективна против солидных опухолей. По мнению ученых, такие опухоли защищены плотным «микроокружением» — сложной структурой кровеносных сосудов и сигнальных молекул, препятствующей проникновению иммунных клеток.
Полученный чип моделирует поведение опухолевых клеток и кровеносных сосудов в организме человека. Ученые заметили, что эндотелиальные клетки сосудов посылают химические сигналы, привлекающие CAR-T-клетки, но эти сигналы быстро разрушаются ферментом DPP-4.
Команда обнаружила, что вилдаглиптин, препарат, используемый при диабете 2 типа, может блокировать действие ДПП-4, тем самым усиливая сигналы, направляющие иммунные клетки к опухолям. В экспериментах на чипах это позволило большему количеству CAR-T-клеток проникнуть в опухолевую ткань и атаковать раковые клетки.
"Эта система прозрачна, как окно на поле битвы между опухолью и иммунной системой. Мы буквально видим, как Т-клетки проникают в ткань и поражают свою цель", - сказал Ха Ху, руководитель исследования.
Новая технология позволяет быстро протестировать будущие методы лечения CAR-T и выбрать лекарства, которые помогут иммунным клеткам более эффективно бороться с раком.
Перевод Euromedia24.com
