La greffe de moelle osseuse peut empêcher le développement d'une maladie rare et mortelle, auquel cas les cellules cérébrales sont «échouées». Cette conclusion était basée sur les scientifiques de l'Université du Jiahotong de Shanghai. Les résultats ont été publiés dans le magazine Science.
Il s'agit de leicoencéphalopathie avec le sferoid axonal et le gli pigmenté (ALSP). ALSP émerge de la mutation du gène CSF1R, en raison de laquelle la microglie, les cellules cérébrales sont détruites. Cela entraîne l'accumulation de neurones endommagés, la calcification des tissus, les dommages aux fibres nerveuses et le développement de troubles moteurs et cognitifs. À ce jour, il n'y a eu aucun traitement efficace pour étudier la maladie, ni un modèle animal approprié.
Les chercheurs ont créé deux mutations CSF1R, qui ont développé toutes les principales caractéristiques d'ALSP. Ensuite, ils ont testé une greffe de moelle osseuse. Même la transplantation d'interventions supplémentaires a été efficace. En raison de l'affaiblissement de ses propres microglias, les nouvelles cellules l'ont rapidement remplacée.
La méthode a également été testée sur l'homme, huit patients avec une moelle osseuse transplantée par ALSP. Deux ans après l'opération, la maladie ne s'est pas développée, les mutations ont été éliminées dans les cellules.
Selon les auteurs, cela ouvre l'approche de l'application de cette approche à d'autres maladies liées au dysfonctionnement des microglias. Il s'agit notamment de certaines formes de démission. Les scientifiques disent que la méthode d'application large de la méthode doit être trouvée un équilibre optimal entre l'efficacité du remplacement des cellules et la sécurité de la procédure.
Traduction de: euromedia24.com
