Des scientifiques de l'école de médecine après Lewis ont découvert que l'activation du PSAT1 stimule la restauration des tissus cardiaques près des adultes des crises cardiaques. Les résultats de l'étude ont été publiés dans le magazine Theranostics.
Le gène PSAT1 participe à la croissance des cellules de la période embryonnaire, mais chez les adultes, il est pratiquement inactif. Les chercheurs ont créé l'ARNm modifié contenant ce gène et l'importent dans le tissu cardiaque de la souris immédiatement après la crise cardiaque. Cela a conduit à l'activation des cardiocytes (cellules musculaires cardiaques), réduisant la consolation tissulaire et l'émergence de nouveaux vaisseaux sanguins. En conséquence, la fonction animale s'est considérablement améliorée.
Les scientifiques ont expliqué que le PSAT1 stimule la synthèse de Seri, l'acide aminé, qui joue un rôle important dans la protection des cellules contre le stress et la restauration de l'ADN. Le lien principal du mécanisme d'action était la protéine YAP1, connue pour sa capacité à promouvoir les processus de récupération. Sans cela, l'impact de l'acceptation du PSAT1 disparaissait.
L'étude utilisée dans l'étude modrna (ARN messager modifié) a déjà été utilisée pour développer des vaccins MRA contre Covid-19. Selon les chercheurs, il permet au matériel génétique d'apporter des cellules sans changer l'ADN, ce qui réduit les risques possibles.
Selon les auteurs de l'œuvre, cette approche peut être une base de nouvelles méthodes d'insuffisance cardurale dans lesquelles l'organe est non seulement soutenu, mais aussi de restauration.
Traduction de: euromedia24.com
