特拉维夫大学的科学家首先使用CRISPR技术编辑了SOX2基因，这有助于消除小鼠附近的头颈癌的肿瘤。该研究的结果发表在高级科学（ADVSCI）中。
以前假定有效与癌症的斗争需要几个基因，但是新工作表明，恶性细胞的存活只能由一个人确保。这种“一个基因”成为CRISPR疗法的潜在靶标，“遗传剪刀”技术。
科学家特别注意了SOX2基因，该基因参与了头部和颈部肿瘤的进展。为了准确地将CRISPR系统传递给肿瘤，科学家开发了纳米变态，其中包含RNA编辑器。这些颗粒被针对EGF蛋白（细胞生长刺激剂）的抗体覆盖，这提供了高精度的高精度递送。
患有头颈癌的药物以一周的时间间隔接受了三次。治疗开始后，84天后，肿瘤的消失被登记。
进一步的研究将有助于找出是否必须针对其他基因来提高该方法的有效性。如果经验成功，该方法可能会导致新的癌症治疗方法，从而消除了化学疗法的需求。
翻译：Manuel Tamazyan
