Les scientifiques de l'Université de Tel Aviv ont d'abord édité le gène Sox2 en utilisant la technologie CRISPR, ce qui a contribué à éliminer les tumeurs du cancer de la tête et du cou près des souris. Les résultats de l'étude ont été publiés dans Advanced Science (ADVSCI).
On a déjà supposé que la lutte efficace contre le cancer exige plusieurs gènes, mais le nouveau travail a montré que la survie des cellules malignes ne peut être fixée que par un. De tels «gènes» deviennent une cible potentielle de la thérapie CRISPR, la technologie des «ciseaux génétiques».
Les scientifiques ont accordé une attention particulière au gène Sox2, qui participe à la progression des tumeurs de la tête et du cou. Afin de livrer avec précision le système CRISPR aux tumiliques, les scientifiques ont développé Nanomathnis, qui contiennent un éditeur d'ARN. Ces particules ont été recouvertes d'anticorps visant à la protéine EGF (stimulateur de croissance cellulaire), qui a fourni une livraison de haute précision de haute précision.
Le médicament atteint de cancer de la tête et du cou a été donné trois fois à des intervalles d'une semaine. Après le début de la thérapie, 84 jours plus tard, la disparition des tumeurs a été enregistrée.
Des recherches supplémentaires aideront à découvrir si d'autres gènes doivent être ciblés pour améliorer l'efficacité de la méthode. Si l'expérience est réussie, l'approche peut conduire à de nouvelles méthodes de traitement du cancer qui éliminent le besoin de chimiothérapie.
Traduction de: Manuel Tamazyan
