Ученые из Университета штата Пенсильвания обнаружили, что белок HIF2α может замедлить рост агрессивной формы детской нейробластомы — рака, поражающего симпатическую нервную систему. Результаты исследования были опубликованы в журнале PNAS.
Нейробластома – злокачественная опухоль, развивающаяся из незрелых нервных клеток (нейробластов). Чаще всего оно встречается у детей в возрасте до пяти лет, но может возникнуть и у детей старшего возраста и взрослых. Опухоль может располагаться в разных частях тела, включая надпочечники, шею и таз. Нейробластома характеризуется быстрым ростом и развитием метастазов.
Ранее считалось, что HIF2α способствует онкогенезу. Но новое исследование говорит об обратном. Ученые обнаружили, что повышение уровня HIF2α в клетках нейробластомы с множественными копиями гена MYCN снижает количество белка MYCN. Это замедляет деление клеток и способствует их созреванию в более зрелый норадренергический тип.
Созревание по норадренергическому типу означает, что клетки начинают вести себя как нормальные взрослые клетки нервной системы; они образуют длинные выпячивания, начинают выполнять специализированные функции и теряют способность бесконтрольно расти.
На моделях мышей было показано, что это замедляет рост опухоли. Анализ образцов пациентов подтвердил, что высокие уровни гена EPAS1, кодирующего HIF2α, связаны с низким MYCN и лучшим прогнозом выживаемости.
«Это дает нам новое представление о том, как развивается нейробластома, и может привести к новым стратегиям лечения», — объясняет Хуан Юань, исследователь кафедры клеточной и молекулярной биологии Пенсильванского университета.
Перевод:Euromedia24.com-в:
