Des scientifiques de l'Université de technologie Chalmers ont découvert un moyen de détecter des changements importants dans le cerveau associés à la maladie de Parkinson, avant même l'apparition des symptômes typiques. L'étude a montré que dès les premiers stades de la maladie, une « signature » moléculaire apparaît dans le sang, associée à une altération des défenses cellulaires contre les dommages. L'étude a été publiée dans la revue npj Parkinson's Disease.
L'analyse sanguine a montré l'activation de gènes responsables de la réparation de l'ADN et de la réponse cellulaire au stress, des processus qui sont activés bien avant qu'une personne ne développe des tremblements, des tremblements ou des troubles du mouvement. Parmi les principaux marqueurs de la phase prodromique de la maladie, les chercheurs ont identifié les gènes ERCC6, PRIMPOL, NEIL2 et NTHL1.
Les scientifiques ont noté que ce profil moléculaire est caractéristique du stade précoce de la maladie de Parkinson. il disparaît à mesure que la maladie progresse. Grâce à des techniques d’apprentissage automatique, les scientifiques ont pu distinguer de manière fiable ces échantillons de sang provenant à la fois d’individus en bonne santé et de patients présentant des symptômes déjà prononcés.
"C'est important, car au moment du diagnostic clinique de la maladie de Parkinson, une partie importante des neurones est déjà irréversiblement endommagée. Cette nouvelle approche permet de détecter la maladie alors que les modifications cérébrales sont encore potentiellement réversibles ou réversibles", ont expliqué les chercheurs.
Les auteurs pensent qu’à l’avenir, ces biomarqueurs pourraient constituer la base de tests de dépistage sanguins simples et abordables. Ils estiment que les premiers essais cliniques de tels tests pourraient débuter dans les prochaines années.
