Le Département américain de l'alimentation et de la drogue (FDA) a d'abord confirmé un test sanguin qui peut être utilisé pour diagnostiquer avec précision la maladie. Avant cela, un tel diagnostic n'était possible que par le biais de recherches coûteuses de liquide TEP ou de liquide vertébral.
Le test est approuvé pour 55 ans et élevé pour les patients qui ont un signe précoce de problèmes de mémoire. Il peut également découvrir si le patient rencontre de nouveaux médicaments, tels que Leqembi et Kisunla, qui ralentissent légèrement le développement de la maladie, et en nettoyant l'amyloïde du cerveau.
Les responsables de la FDA ont souligné qu'il s'agit d'une étape importante pour fournir un traitement et traiter la maladie à un stade précoce. Le test ne peut signifier que des médecins et il n'est pas conçu pour une utilisation préventive sans symptômes. Cette décision est un signal clair pour développer des outils accessibles et efficaces dans la lutte contre Alzheimer.
