قبل البلوغ، يتم الحفاظ على جسم الإنسان بشكل نشط من خلال وظيفة الحمض النووي الريبوسومي، وهو الجينوم، وهو أمر مهم لبقاء الخلية. إلا أن كفاءته تتراجع خلال مرحلة البلوغ، مما ينشط الآليات الجزيئية للشيخوخة. توصل باحثون من ألمانيا إلى هذا الاستنتاج. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة Aging-US.
قام العلماء بتحليل عينات دم لـ 280 شخصًا منذ الولادة وحتى 180 عامًا من الولادة. لقد قاموا بتصنيف معاملين، نسخ RDNA ومستوى الميثيل الخاص بهم، والعلامات الكيميائية، التي "تطفئ" الجينات. وتبين أن عدد النسخ النشطة (غير الحرة) لدى الأطفال والمراهقين لا يتناقص، بل يزيد قليلاً. وهذا يعني أن الخلايا في مرحلة المراهقة تحافظ على وظيفة RDNA في حالة "الشباب".
يتم ملاحظة البالغين في العملية المعاكسة. يتناقص عدد النسخ النشطة مع تقدم العمر، بينما يزداد مستوى المثيلة. ووفقا للعلماء، فإن مثل هذه التغييرات بمثابة علامات حيوية موثوقة للشيخوخة المتنقلة.
وقال المؤلفون: "تشير بياناتنا إلى أن حالة RDNA النشطة في أنسجة الشباب يتم الحفاظ عليها على المستوى الجزيئي. ويمكن أن يكون هذا جزءًا من الآلية الطبيعية للحفاظ على الشباب المتنقل".
وأظهرت الدراسة أيضًا أن تغيرات RDNA لا ترتبط بتأخر نمو الأطفال وبالتالي لا تسبب أمراضًا مبكرة.
وتؤكد النتائج فكرة أن الشيخوخة البيولوجية ليست عملية مستمرة، بل هي آلية يتم تنشيطها عندما يكون الجسم جاهزا للتكرار. ويشير الباحثون إلى أن هذا الاكتشاف يمكن أن يغير النهج المتبع في مكافحة الشيخوخة. وبدلا من معالجة عواقبه، يقترح العلماء التركيز على تعزيز آليات حماية الخلايا من الشباب.
ترجمة: Euromedia24.com
