وجد الفريق الدولي من العلماء أن الدماغ مع تقدم العمر يفقد القدرة على إنتاج بروتينات مهمة بشكل فعال ، وهذا لا يرجع إلى تدمير الجينات ، ولكن مع ما يسمى "الريبوسوم" المزعومة ". أجريت الدراسة على الأسماك قصيرة الأجل ، نوتوبرينشيوس (الفيروز الأفريقي cillifish) المستخدمة كنموذج للشيخوخة. تم نشر العمل في مجلة Science.
عادة ما يُفترض أنه إذا كان مستوى مرنا مستقر ، فيجب إنتاج البروتين المناسب في نفس الحجم. ومع ذلك ، أظهرت التجربة "عدم تطابق". بقي مرنا في نفس المستوى ، وانخفضت كمية البروتين. كان هذا صحيحًا بشكل خاص للبروتينات الغنية بالأحماض الأمينية.
والسبب هو أن الريبوسومات كانت في كثير من الأحيان "عالقة" عند الترجمة إلى هذه الرموز. هذا لم يقود فقط إلى سقوط التوليف ، ولكن أيضًا تراكم البروتينات المضللة وأعراض التفاعل الالتهابي ، مرض الزهايمر ومرض الشلل الرعاش.
انخفضت كمية الريبوسومات الإجمالية الكاملة في دماغ السمك. بشكل غير متوقع ، ساعد هذا بعض العمليات. على سبيل المثال ، تحسن تخليق بروتين الميتوكوندريا ، حيث عملت مثل هذه الرنا الريباسي بشكل أقل فعالية في حالة الريبوسوم الزائدة.
محاولة منع نظام استخدام البروتين ، لا يرتبط فقدان البروتينات اللازمة فقط بتدميرها. المشكلة الرئيسية هي فشل ترجمة بروتينات mRNA.
يعتقد المؤلفون أن "ازدحام المرور" للريبوسومات قد يكون آلية عالمية للشيخوخة ، والتي تجمع بين العديد من العواقب الأساسية ، وعدم الاستقرار الجيني ، وتخفيض التخليق الحيوي والالتهاب. إذا تمكنوا من إيجاد طرق لتسهيل عمل الريبوسومات أو زيادة كفاءة الترجمة ، فقد يصبح هذا اتجاهًا جديدًا لعلاج أمراض الدماغ العمرية.
الخطوة التالية للعلماء هي دراسة عينات الدماغ البشري ، والتحقق مما إذا كان من الممكن استعادة السيطرة على الترجمة لإبطاء التغييرات العمرية.
ترجمة: Euromedia24.com
