Le Département américain de l'alimentation et de la drogue (FDA) a confirmé la nouvelle médecine du Johnson & Johnson's Imaavy pour le traitement du malaise (GMG) dans le monastère généralisé (GMG). GMG perturbe immunitaire les muscles squelettiques, en particulier parmi les yeux, la gorge orale et les membres. Imaavy a été développé pour plus de 90% de ces patients.
Le médicament est basé sur le freinage du récepteur FCRN, réduisant le niveau des anticorps IgG qui jouent un rôle dans le développement de la maladie. L'efficacité de productivité a été prouvée 24 semaines, au cours desquelles les patients ont amélioré leurs fonctions quotidiennes, mangeant et parlant à la respiration.
Imaavy rivalisera avec les médicaments déjà approuvés qui sont produits par les sociétés Argenx, AstraZeneca et UCB. Johnson & Johnson s'attend à la vente de pointe du médicament à 5 milliards de dollars. Selon les analystes de Leerink, la vente annuelle d'Imaavy peut atteindre 2,3 milliards de dollars jusqu'en 2032.
