Нейрофизиологи обнаружили новые доказательства того, что болезнь Хантингтона сопровождается не только массивным разрушением нейронов, но и нарушениями работы мелких кровеносных сосудов головного мозга, что значительно ухудшает снабжение мозга кислородом. Об этом сообщила пресс-служба Ланкастерского университета (Великобритания): «Ученые обнаружили, что болезнь Хантингтона поражает не только нервные клетки, но и мелкие сосуды головного мозга. Наблюдения показали, что изменения в функционировании сосудов головного мозга происходят еще до появления первых видимых симптомов болезни Хантингтона, что можно использовать для оценки эффективности терапии раннего выявления заболевания и изменения образа жизни", - говорится в сообщении. было проведено группой нейрофизиологов под руководством профессора Анеты Стефановской из Ланкастерского университета, наблюдалась работа мозга у 30 носителей заболевания и такого же количества здоровых добровольцев. Ученые следили за мозговой деятельностью пациентов с помощью инфракрасного спектроскопа и электроэнцефалографа, а также изучали работу их сердца и легких. Исследователи пояснили, что их интересовало взаимодействие мозга и системы кровообращения. смысл недавнего открытия, сделанного биологами. Установлено, что нейроны головного мозга содержат большое количество белка HTT, синтез которого нарушен у людей с болезнью Хантингтона. Это навело ученых на мысль, что возникновение заболевания может вызвать нарушения в работе клеток и снабжении мозга кислородом. У людей с болезнью Хантингтона нарушаются ритмы активности нервных клеток, пульсация кровеносных сосудов и сосудов. работа органов дыхания не синхронизирована между собой, что приводит к проблемам с кислородным обеспечением мозга. Это было нетипично для здоровых добровольцев, у которых все эти ритмы были синхронизированы. По мнению исследователей, эту особенность болезни Хантингтона можно использовать в качестве биомаркера, который позволит неинвазивно и своевременно выявлять первые признаки ее возникновения. Кроме того, открытие указывает на то, что терапия должна не только замедлять разрушение нейронов, но и восстанавливать функции мелких кровеносных сосудов головного мозга. Болезнь Хантингтона — тяжелое заболевание нервной системы, связанное с появлением мутаций в HTT. ген. Чрезмерное количество генетических повторов внутри гена приводит к тому, что примерно в 30-50 лет нейроны головного мозга начинают отмирать, в результате чего больные постепенно теряют контроль над движениями конечностей, а позже когнитивные функции мозга также нарушаются.