Ученые из Технологического университета Чалмерса нашли способ обнаружить значительные изменения в мозге, связанные с болезнью Паркинсона, еще до появления типичных симптомов. Исследование показало, что на самых ранних стадиях заболевания в крови появляется молекулярная «подпись», связанная с нарушением клеточной защиты от повреждений. Исследование было опубликовано в журнале npj Parkinson's Болезнь.
Анализ крови показал активацию генов, ответственных за восстановление ДНК и реакцию клеток на стресс, процессы, которые активируются задолго до того, как у человека развивается тремор, тремор или двигательные расстройства. Среди основных маркеров продромальной фазы заболевания исследователи выделили гены ERCC6, PRIMPOL, NEIL2 и NTHL1.
Ученые отметили, что такой молекулярный профиль характерен для ранней стадии болезни Паркинсона. он исчезает по мере прогрессирования заболевания. Используя методы машинного обучения, ученые смогли достоверно отличить эти образцы крови как от здоровых людей, так и от пациентов с уже выраженными симптомами.
"Это важно, поскольку на момент клинической диагностики болезни Паркинсона значительная часть нейронов уже необратимо повреждена. Этот новый подход позволяет обнаружить заболевание, когда изменения в мозге еще потенциально обратимы или обратимы", - пояснили исследователи.
Авторы полагают, что в будущем эти биомаркеры могут стать основой для простых и доступных скрининговых тестов на основе крови. По их оценкам, первые клинические испытания таких тестов могут начаться в течение следующих нескольких лет.
