Ուոլթեր և Էլիզա Հոլ բժշկական հետազոտությունների ինստիտուտի (Ավստրալիա) գիտնականները առաջարկել են քաղցկեղի ագրեսիվ ձևերի բուժումը՝ արգելափակելով հազվագյուտ մոլեկուլային պրոցեսը, որը կոչվում է մանր սպլայսինգ: Ինչպես նշվում է EMBO Reports ամսագրում, այս մեխանիզմի ճնշումը զգալիորեն դանդաղեցնում է լյարդի, թոքերի և ստամոքսի ուռուցքների աճը՝ թողնելով առողջ բջիջները գրեթե անվնաս։
Մանր սպլայսինգը ՌՆԹ-ի «խմբագրման» հատուկ տեսակ է, որը ազդում է բոլոր գեների միայն մոտ 0.05%-ի վրա: Այնուամենայնիվ, այս գեները կարևոր դեր են խաղում բջիջների բաժանման մեջ և ակտիվորեն մասնակցում են չարորակ ուռուցքների զարգացմանը, հատկապես նրանց, որոնք պարունակում են KRAS մուտացիա, որը ամենաագրեսիվ և դժվար բուժվողներից մեկն է։
Գիտնականները պարզել են, որ այս գործընթացին միջամտությունը քաղցկեղի բջիջներում առաջացնում է ԴՆԹ-ի վնասում և ակտիվացնում է p53 սպիտակուցը՝ օրգանիզմի ամենակարևոր պաշտպանական մեխանիզմը, որը խթանում է մուտացիաներով բջիջների ինքնաոչնչացումը։
Մկների, ձկների և լաբորատոր բջիջների վրա թոքերի քաղցկեղի մոդելների վրա կատարված փորձերը ցույց են տվել, որ մեկ այլ սպիտակուցի՝ RNPC3-ի ակտիվության նվազեցումը, որը մասնակցում է մանր սպլայսինգին, զգալիորեն նվազեցնում է ուռուցքի բեռը: Միևնույն ժամանակ, առողջ հյուսվածքի վրա ազդեցությունը մնում է նվազագույն։
Այժմ հետազոտողների թիմը փնտրում է միացություններ, որոնք կարող են ընտրողաբար ճնշել աննշան սփլայսինգը: Ապագայում սա կարող է հանգեցնել հակաուռուցքային դեղամիջոցների նոր դասի ստեղծմանը, հատկապես քաղցկեղի այն ձևերի բուժման համար, որոնք «չեն արձագանքում» թերապիայի առկա մեթոդներին:
Թարգմանությունը՝ Euromedia24.com-ի
