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开发出一种基因编辑方法来消灭艾滋病毒


据《中国科学报》报道,武汉科技大学的一个研究小组开发了一种基因编辑工具的靶向递送系统,可用于对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)。


所提出的EMT-Cas12a方法基于使用修饰的外泌体来携带CRISPR-Cas12a系统。这组作者说,这种机制允许编辑工具直接渗透到受感染的细胞中,在那里它们发现并片段化病毒基因组。