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世界范围内爆发了一次无法治愈的感染的大规模爆发。


世卫组织谈论全球流行病的风险。这个星球等待着什么?
世界卫生组织(WHO)警告马尔堡出血热流行的风险很高,这是一种类似于埃博拉病毒的危险疾病。非洲卢旺达记录了第一批病例,但此次疫情已被称为规模最大的疫情之一。  世界真的面临新的全球威胁吗?有解决办法吗?
1.非洲爆发马尔堡出血热疫情 卢旺达确诊马尔堡病毒感染病例。
该国七个地区已报告超过 27 例病例,其中 9 人死亡。超过70%的确诊病例是首都基加利两家诊所的医护人员,目前正在医院接受治疗。
卢旺达境外有几人疑似感染,其中两人正在汉堡接受检测。病例数量使马尔堡病毒疫情成为历史上第四大疫情。
世卫组织评估此次疫情的风险在国家层面非常高,在区域层面很高,在全球层面很低。这意味着大流行的可能性非常低,尽管这种疾病可能会传播到邻近的非洲国家,就像2016年埃博拉疫情期间那样。
2. 首次爆发于 1967 年在德国 1967 年欧洲爆发马尔堡病毒病例,即马尔堡和法兰克福(德国)以及贝尔格莱德(当时的南斯拉夫)。感染在与从乌干达带来的非洲绿猴(Cercopithecus aethiops)一起工作的实验室工作人员中传播。与受感染动物的接触成为人类感染的主要来源。实验室工作人员在准备用于研究的动物组织时感染了病毒。共有31例病例记录,其中7例因严重失血性休克死亡。这一事件使得首次分离和研究一种新病毒成为可能,该病毒以首次发现的马尔堡市命名。
3马尔堡病毒与埃博拉病毒有关马尔堡病毒属于丝状病毒科(Filoviridae),该科还包括埃博拉病毒。该病毒家族会引起最严重和致命的感染之一——病毒性出血热。丝状病毒是 RNA 病毒,这意味着它们的遗传物质是单链 RNA 而不是 DNA 的形式,就像许多其他病毒一样,RNA 病毒往往突变得更快,这使得制造疫苗和其他治疗方法变得困难。该病毒具有细长的丝状形状,这也是包括埃博拉病毒在内的所有丝状病毒的特征。该线具有螺旋结构并被脂质壳包围。病毒颗粒的大小可以变化,这使得病毒具有灵活性,并使其能够有效地穿透人体细胞。病毒的复制能力(在宿主细胞内繁殖)非常高,这解释了感染在体内的迅速传播和严重的病程。
4病毒的来源是非洲狐蝠,该病毒的主要自然宿主是果蝠,尤其是生活在中非和东非的果蝠。狐蝠可以无症状地携带病毒,并通过尿液、唾液和粪便排出体外。人们可以通过接触这些动物的分泌物而感染该病毒,例如通过访问它们居住的洞穴。除了狐蝠之外,该病毒还可以通过其他动物传播给人类,包括受感染的猴子和其他哺乳动物。通过狩猎或食用野生动物的肉(例如,以异国菜丛林猫的形式)而接触到的。通过接触体液(血液、唾液、呕吐物、尿液)或通过医疗器械或衣服等受污染的物体进行人际传播也是可能的。传播的主要机制是与液体的直接接触,只有通过密切的相互作用才有可能通过空气传播。
5 由于内出血,感染的初期症状会突然出现,包括高烧、剧烈头痛、全身无力、肌肉疼痛和恶心。腹痛和腹泻也很常见,可持续长达一周。然而,马尔堡病毒和埃博拉病毒一样很危险,因为它会攻击血管内壁细胞和免疫细胞,引起大规模炎症和血管损伤。这会导致血浆渗漏和组织和器官出血。出血热的特征症状是内出血和外出血(鼻子、牙龈出血、皮肤和粘膜出血)。由于内出血,发生休克,通常导致多器官衰竭和死亡。患者可能会出现严重的肝损伤、肾衰竭以及心脑功能障碍。马尔堡病毒的死亡率非常高,可达88%。该疾病的病程快速且具有侵袭性,这使得治疗变得复杂。
6 发烧没有具体的治疗方法 目前,马尔堡病毒没有具体的治疗方法,最多可以自行康复。治疗是对症治疗,旨在维持重要的身体功能。主要方式是支撑身体,使其能够承受出血期。这包括通过液体或静脉输液、血浆和输血以及抗生素疗程来维持体内的液体水平,以防止因免疫力下降而引起的继发感染。目前正在临床试验中测试更具体的治疗方法,包括旨在对抗马尔堡病毒的疫苗和单克隆抗体,但尚未完全批准广泛使用。在某些情况下,会使用抗病毒药物(如瑞德西韦),但其对抗马尔堡病毒的有效性尚未得到充分证明。7马尔堡病毒可以引起流行病,但不会引起大流行,尽管埃博拉病毒和马尔堡病毒等出血热具有传染性。死亡率高,并可能导致严重的疫情爆发,与流感或 COVID-19 等呼吸道病毒相比,它们成为大流行病的可能性要小得多。该病毒在医疗系统不足的情况下可以迅速传播,因此对医学发达的国家构成的威胁较小。病毒还需要密切接触才能快速传播和出现症状,从而可以更快地隔离感染者并采取防止传播的措施。一些人担心病毒可能会变异,但要通过空气中的飞沫传播,病毒必须显着改变其繁殖和传播机制,这需要显着且特定的突变。

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