إن الإنسان T-Mobile Leicemia Type 1 (HTLV-1) قادر على قمع نشاطه وإخفائه من الجهاز المناعي. كان هذا الاستنتاج باحثين من جامعة كوماموتو. تم نشر نتائج عملهم في مجلة Nature Microbiology (NATM).
HTLV-1 هو فيروس ريتروفات مسؤول عن تطوير سرطان الدم / سرطان الغدد الليمفاوية البالغة (ATL). على الرغم من أن معظم الأشخاص المصابين لا يصابون بالمرض أبدًا ، إلا أن الفيروس يمكن أن يبقى في الجسم لعقود ، مخبأة في الجسم. في هذه الحالة ، يدمج في حالة من الرب ولا يتجلى عملياً ، وتجنب الاستجابة المناعية.
وجد فريق الأبحاث بقيادة البروفيسور Erifumum Sato أن جزءًا معينًا من جينوم الفيروس كان مسؤولاً عن هذا "الخفاء". يلتقط عوامل النسخ المتنقلة ، بما في ذلك مجمع بروتين Runx1 ، والذي يقمع التعبير عن الجينات الفيروسية. إذا تمت إزالة هذا المقطع أو تلفه ، يصبح الفيروس أكثر نشاطًا ، وينضم إلى جيناته ، ويكون الجهاز المناعي قادرًا على التعرف عليه والقضاء عليه. تم تأكيد هذا التأثير خلال تجارب على حيوانات المختبر.
في دراسات إضافية ، قام العلماء بنقل العنصر الصامت HTLV-1 إلى جينوم فيروس نقص المناعة البشري (HIV-1) ولاحظوا ضعف نشاطه. وفقًا للباحثين ، فإن هذا يفتح آفاقًا جديدة لتطوير نهج علاجية جديدة ضد عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
"لقد وجدنا أولاً أن HTLV-1 له آلية وراثية خاصة به لقمع نشاطه" ، يوضح البروفيسور ساتو. "هذه استراتيجية تطورية حساسة تسمح للفيروس بالبقاء على قيد الحياة في الجسم. يمكن أن يغير فهم هذه الآلية الطرق ليس فقط لمحاربة سرطان الدم ، ولكن أيضًا لمحاربة الفيروسات القهقرية الأخرى."
ترجمة: Euromedia24.com
