أكدت قسم الأغذية والدواء الأمريكية (FDA) أولاً اختبار الدم الذي يمكن استخدامه لتشخيص المرض بدقة. قبل ذلك ، لم يكن مثل هذا التشخيص ممكنًا إلا من خلال مسح PET PET الباهظ أو أبحاث السوائل الفقرية.
تمت الموافقة على الاختبار لمدة 55 عامًا وارتفاعًا للمرضى الذين لديهم علامات مبكرة لمشاكل الذاكرة. يمكن أن يكتشف أيضًا ما إذا كان المريض يلتقي بأدوية جديدة ، مثل LeQembi و Kisunla ، والتي تبطئ قليلاً تطور المرض ، ومن خلال تنظيف الأميلويد من الدماغ.
أكد مسؤولو إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أن هذه خطوة مهمة في توفير العلاج وعلاج المرض في مرحلة مبكرة. يمكن أن يعني الاختبار الأطباء فقط ، وهو غير مصمم للاستخدام الوقائي دون أعراض. هذا القرار هو إشارة واضحة لتطوير أدوات يمكن الوصول إليها وفعالة في مكافحة الزهايمر.
