اكتشف علماء من جامعة كامبريدج مجموعات البروتين في دماغ الشخص ، والتي من المفترض أن تسبب مرض باركنسون. تم نشر نتائج الدراسة في الهندسة الطبية الحيوية الطبيعة.
وتسمى هذه المجموعات قلة alpha-sinucley ، مجاميع البروتين الصغيرة ، والتي كانت تُعتبر منذ فترة طويلة سببًا ممكنًا لتدمير الخلايا العصبية أثناء مرض باركنسون. ومع ذلك ، لم يتم تخيل هذه المجموعات حتى الآن في نسيج الدماغ البشري. كانت صغيرة جدا لاكتشاف.
يعتمد ASA-PD (الكشف الإجمالي المتقدم في طريقة مرض باركنسون على المجهر الفلوريسنتر anounceral. فهو يتيح للأيامومرات أن يتخيلوا في نسيج الدماغ ، العد ، القياس ، مقارنة الأفراد الأصحاء ومرض الشلل الرعاش.
أظهرت الدراسة أن oligomers موجودة للجميع ، لكنها أكبر وأكثر في مرضى باركنسون. وجد فريق العلماء أيضًا فئة فرعية خاصة من البروتين ، والتي توجد فقط في مرضى باركنسون ، وربما أقدم المؤشرات الحيوية للمرض ، والتي نشأت قبل فترة طويلة من الأعراض السريرية.
وقالت الطبيب ريبيكا أندروس ، أحد مؤلفي الدراسة: "لقد وصل الأمر ببساطة إلى إشعارنا في ذلك الوقت. حتى الآن ، كانت أجسام لوي ، تكوينات البروتين الكبيرة التي تظهر في المرحلة المتأخرة ، هي العلامة الرئيسية للمرض. ومع ذلك ، يمكن أن تكون القلة هي مفتاح التشخيص المبكر".
يمكن أن يغير هذا الاكتشاف تصوراتنا حول تطور مرض باركنسون وتسريع تطور طرق الكشف المبكر والعلاج المحتمل. يعتقد الباحثون أيضًا أنه يمكن استخدام تقنية ASA-PD لدراسة الأمراض التنكسية العصبية الأخرى ، بما في ذلك مرض الزهايمر.
ترجمة: Euromedia24.com
